LL-37, Cilvēks

LL-37, cilvēks|pretmikrobu peptīds| Zinātne-peptīds

【Īpašības】Balts vai gandrīz{0}}balts pulveris
【Tīrība】 Lielāka vai vienāda ar 95%
【Iepakojums】 5mg, 10mg
【Uzglabāšana】 2-8 grādi, uzglabāšana -20 grādi, slēgta uzglabāšana
【Papildinformācija] Peptīdu cena, informācija par secību, ķīmiskā struktūra, molekulmasa, zinātniskās pētniecības literatūra, lūdzu, nosūtiet pieprasījumu pa e-pastu

 

LL-37, cilvēks ir nobriedis aktīvs peptīds, kas iegūts, proteolītiski šķeļot hCAP18, cilvēka izcelsmes katelicidīna prekursoru, kas satur 37 aminoskābes, ar katjonu amfifilu -spirālveida struktūru, un tas ir vienīgais pretmikrobu peptīds no katelicidīnu saimes cilvēka organismā. Tas ir vienīgais katelicidīnu ģimenes pretmikrobu peptīds cilvēka organismā. To ražo neitrofīli un epitēlija šūnas (tostarp radzene un konjunktīva), un tā ir svarīga iedzimtas imunitātes sastāvdaļa. Šis produkts ir ķīmiski sintezēts augstas tīrības pakāpes kataloga peptīds tikai zinātniskiem pētījumiem, un tas ir piemērots fundamentālajiem un translācijas pētījumiem pretmikrobu mehānisma, saimniekorganisma imunitātes, radzenes aizsardzības, brūču dzīšanas, iekaisumu un audzēju jomās.

LL-37 ir plaša spektra pretmikrobu iedarbība. Sistemātisks pārskats, kas publicēts Infect Genet Evol 2025. gadā (aptvēra datus līdz 2025. gada martam), parādīja, ka LL-37 ievērojami inhibēja vairāk nekā 38 baktēriju, 16 sēnīšu un 16 vīrusu sugas, tostarp Staphylococcususuonas MR, aureus Peruginoseusaure. Escherichia coli un vairāki apvalkoti vīrusi [Neshani et al., 2025]. Antimikrobiālais mehānisms ietver: (i) saistīšanos ar baktēriju anjonu membrānu, veidojot poras, kas izraisa citoplazmas noplūdi; (ii) bioplēves inhibēšana un iznīcināšana (MRSA un P. aeruginosa bioplēves tika notīrītas 30 minūšu laikā zemā mikrogramu koncentrācijā); (iii) neitralizējot LPS/LTA endotoksīnu; un (iv) baktēriju oksidatīvā stresa izraisīšana.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/ml) bija citotoksiski. Tāpēc augstajai LL-37 ekspresijai radzenes reģeneratīvajā epitēlijā ir divējādas funkcijas - tieša antibakteriāla un brūču dzīšanas regulēšana.

Heterotrimērie peptīdi, kuru pamatā ir LL-37, ir pierādījuši arī radzenes infekciju terapeitisko potenciālu. Ting et al. heterotrimerizēts LL-37 ar cilvēka-defensīnu 2, lai iegūtu HyHDP kandidātpeptīdu HDP56, kas uzrādīja zemu MIC pret MRSA, Pseudomonas aeruginosa un Fusarium solanacearum diapazonā no 3,1 līdz 6,3 µm/mL; 0,5 mg/ml HDP56 izraisīja 93% baktēriju samazināšanos un salīdzināmu efektivitāti ar levofloksacīnu (5 mg/ml) 15 paaudzēs MRSA keratīta peles modelī. MRSA keratīta peles modelī 0,5 mg/ml HDP56 izraisīja baktēriju skaita samazināšanos par 93%, kas ir salīdzināma ar levofloksacīnu (5 mg/ml), un neizraisīja rezistenci 15 paaudzēs (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 ir iesaistīts visās ādas brūču dzīšanas fāzēs: veicina trombocītu aktivāciju un trombozi (hemostatiskā fāze); imūno šūnu vervēšana un keratinocītu migrācijas veicināšana (iekaisuma fāze); VEGF regulēšana, lai veicinātu angiogenēzi un atbalstītu fibroblastu migrāciju (proliferācijas fāze); un regulē kolagēna sintēzi un ECM remodelēšanu, lai samazinātu rētu veidošanos (remodelēšanas fāze) [J Funct Biomater, 2025]. Runājot par ievadīšanas sistēmām, PLGA nanodaļiņas vai keratīna hidrogēli, kas iekapsulēja LL-37, ievērojami veicināja visas ādas brūču dzīšanu. Randomizēts dubultmaskēts kontrolēts pētījums (NCT04098562), kas publicēts 2023. gadā, parādīja, ka LL-37 krēms bija ievērojami pārāks par placebo granulācijas audu proliferācijas indeksa ziņā 7., 14., 21. un 28. dienā pacientiem ar vieglas vai vidēji inficētas diabētiskās pēdas čūlas (p-vērtības 9,0,0,0,0,0,0,0.0). un 0,037, attiecīgi) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res, 2023].

Imūnmodulācija:LL-37 ir gan pretiekaisuma, gan pret

Pret{0}}audzējs:LL-37 izstrādātajiem atvasinājumiem (piemēram, 17BIPHE2) ir selektīva pretvēža iedarbība, vienlaikus saglabājot pretmikrobu aktivitāti.

Pretvīrusu līdzekļi:Iznīcina apvalku vīrusu (HIV-1, RSV utt.) apvalku un kavē vīrusu iekļūšanu un replikāciju.

Sirds un asinsvadu un vielmaiņas slimības:iesaistīti aterosklerozes, trombozes, sirds hipertrofijas un ar aptaukošanos{0}}saistītā tauku iekaisuma regulēšanā; negatīvi korelē ar ABL holesterīnu.

Autoimūnas slimības un amiloidoze:loma SLE, traucēta NET degradācija un anti-amiloidoģenēze.

Vairāk modifikācijas stratēģiju (saīsināšana, apgrieztie analogi) un nanopiegādes sistēmas varētu pagarināt pusperiodu un samazināt citotoksicitāti [Int J Mol Sci, 2025].

Liofilizēto pulveri uzglabājiet -20 grādu temperatūrā, izvairieties no atkārtotas sasaldēšanas un atkausēšanas; izšķīdina un izsniedz -80 grādos ilgstošai uzglabāšanai.

Neshani A, et al. LL-37 dekodēšana: Struktūra un pretmikrobu mehānismi pret mikrobu draudiem. Infect Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et al. Cilvēka katelicidīna (LL-37) daudzfunkcionālās lomas uz acs virsmas. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Tings DSJ u.c. OP-4 Jaunu no cilvēka iegūtu hibrīdu saimniekorganisma aizsardzības peptīdu izstrāde infekciozā keratīta ārstēšanai. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8 (1. pielikums):A2.1.

Vairākas ādas -atvasināto AMP bioloģiskās funkcijas brūču-dzīšanas procesā. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. LL-37 krēma efektivitāte diabētiskās pēdas čūlas dzīšanas uzlabošanā: randomizēts dubultmaskēts kontrolēts pētījums. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, et al. Katelicidīnu saimes pretmikrobu peptīdi: koncentrējieties uz LL-37 un tā modifikācijām. Int J Mol Sci. 2025; 26(16):8103.